Микацеф LC шприц, 10 г

Требуется рецепт

Требуется лицензия

Бренд: Биомика

Страна: БЕЛАРУСЬ

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения

Действующее вещества: цефкином

Срок годности: 24 мес

Скачать инструкцию

Цена за 10 шт

Персональная цена

Минимальное количество для заказа: 10 шт

В упаковке поставщика: 100 шт

Для того, чтобы продолжить оформление заказа, войдите или зарегистрируйтесь

Войти Зарегистрироваться

Описание

Показания и порядок применения

Отзывы

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

По внешнему виду представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.

В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.

Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.

Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

Срок годности: 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.

Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.

Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

Порядок применения:

Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефкиному, в период лактации.

Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока, обрабатывают сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Рекомендуется применять после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.

Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

Данные о взаимодействии и совместности препарата с другими препаратами отсутствуют. Особенности действия препарата при его первом применении и отмене не выявлены. Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также другим β-лактамным антибиотикам.

Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.

0 отзывов