Седамидин для кошек и собак, раствор для инъекций, 10 мл

• максимальная концентрация в крови достигается через 15 минут;

• используется перед инъекционным или ингаляционным наркозом;

• полное восстановление после седации в течение 1-2 часов;

• применятся при проведении манипуляций, требующих фиксации или полного исключения двигательной активности пациента (рентгены, центезы и т. д.);

• возможно как парентеральное введение (в условиях клиники с целью премедекации/миорелаксации), так и пероральное (например, в домашних условиях, перед транспортировкой животного);

• эффективен для коррекции стресса и поведенческих нарушений у собак и кошек.

СЕДАМИДИН® относится к препаратам группы а2-агонистов, обладающим седативным действием.

Медетомидин является синтетическим, ненаркотическим агонистом адренергических а2-рецепторов, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином.

Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порога.

Медетомидин быстро всасывается и распределяется в организме после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 мин. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки крови. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках.

Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.

СЕДАМИДИН® содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид – 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.

СЕДАМИДИН® выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10 мл упаковывают индивидуально в картонные коробки. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Противопоказания:

СЕДАМИДИН® противопоказан животным при беременности и лактации.

Следует избегать нарушения режима дозирования препарата.

Особые указания:

Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до значений физиологической нормы. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции СЕДАМИДИНА®.

После введения препарата возможно снижение частоты сердечных сокращений и дыхательных движений, развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1-2-й степени) и, в редких случаях, – экстрасистолии, коронароспазма и снижения сердечного выброса. Возможно развитие рвоты у кошек при пробуждении от седации.

Возможно повышение диуреза, возникновение гипотермии, цианоза, боли в месте инъекции и мышечного тремора, гиперчувствительности животных к громким звукам после пробуждения.

В редких случаях возможно развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина, а также возникновение отека легких. При возникновении у животного гипотермии рекомендовано согревание (активное или пассивное), что ускоряет восстановление. При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация и искусственная вентиляция легких. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии.

Собакам и кошкам с ранее диагностированными сердечными патологиями рекомендовано применять препарат с осторожностью.

СЕДАМИДИН® применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, а также для устранения симптомов тревоги и беспокойства при высоком уровне шума, стресса, ремонте, перевозке и появлении нового питомца в доме и прочих факторах, способных вызвать поведенческие нарушения у животного. СЕДАМИДИН® является мощным ненаркотическим агонистом a2-адренорецепторов, который ингибирует высвобождение норадреналина, блокирует рефлекс испуга и противодействует возбуждению.

Рекомендуется использовать препарат в качестве премедекации при тотальном внутривенном и (или) ингаляционном наркозе.